勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病 勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病 勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病
勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者 勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者 勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者
勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法 勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法 勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法
"“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" "“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" “罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立
美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法 美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法 美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法
勃林格殷格翰与OSE Immunotherapeutics扩大合作,开发肿瘤和心肾代谢疾病同类首创疗法 勃林格殷格翰与OSE Immunotherapeutics扩大合作,开发肿瘤和心肾代谢疾病同类首创疗法 勃林格殷格翰与OSE Immunotherapeutics扩大合作,开发肿瘤和心肾代谢疾病同类首创疗法
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
勃林格殷格翰2024年上半年成绩单出炉:加速推进产品管线,达成重要里程碑 勃林格殷格翰2024年上半年成绩单出炉:加速推进产品管线,达成重要里程碑 勃林格殷格翰2024年上半年成绩单出炉:加速推进产品管线,达成重要里程碑
Survodutide (BI 456906) II期试验数据显示,超重或肥胖受试者体重下降接近19% Survodutide (BI 456906) II期试验数据显示,超重或肥胖受试者体重下降接近19% Survodutide (BI 456906) II期试验数据显示,超重或肥胖受试者体重下降接近19%
针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状 新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状 新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 新-闻-稿/利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
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