勃林格殷格翰新型胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）在III期临床试验中实现16.6%的显著减重，为肥胖或超重人群带来切实的代谢改善
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潜在同类最优！勃林格殷格翰Survodutide获CDE突破性疗法认定
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新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
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喜讯 勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药spesolimab上市申请纳入优先审评
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勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示，64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化
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勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病
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了解肺癌中的生物标志物检测
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佩索利单抗预防泛发性脓疱型银屑病发作临床试验取得成功
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勃林格殷格翰罕见皮肤病靶向生物制剂圣利卓®在华获批
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勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病治疗药物获美国FDA批准
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再次！勃林格殷格翰罕见皮肤病新药圣利卓®获CDE突破性疗法认定
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CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可
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勃林格殷格翰survodutide三项肥胖全球III期临床试验在中国同步递交
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勃林格殷格翰为中国超重或肥胖人群设计的III期临床试验申请递交
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勃林格殷格翰启动BI 1815368治疗糖尿病性黄斑水肿的II期临床研究，一款潜在同类首创口服新药
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喜讯！勃林格殷格翰罕见皮肤病新药圣利卓®拟定新适应症被纳入优先审评
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General Terms and Conditions of Purchase in English
勃林格殷格翰集团采购通用条款与条件（GTC-P）英文版
Survodutide (BI 456906) II期试验数据显示，超重或肥胖受试者体重下降接近19%
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开创行业先河！勃林格殷格翰新药圣利卓®全球率先在华递交新适应症上市申请
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EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
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恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
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