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勃林格殷格翰治疗猫慢性肾病进口原研药物圣咪乐®在中国上市
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勃林格殷格翰加速推进精神分裂症同类首创精准疗法
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勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法
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新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
欧唐静®（恩格列净）用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
欧唐静®（恩格列净）用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
2023勃林格殷格翰中国研发日成功举办
2023勃林格殷格翰中国研发日成功举办
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
新-闻-稿/利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者（无论患者射血分数如何）的疗法
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者（无论患者射血分数如何）的疗法
美国FDA授予恩格列净用于治疗慢性肾病以快速通道资格
美国FDA授予恩格列净用于治疗慢性肾病以快速通道资格
欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症
欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示，64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化
勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示，64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化
Sustainable Water Management Handbook - Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
可持续水管理手册-上海勃林格殷格翰药业有限公司
针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者，恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者，恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
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