首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者（无论患者射血分数如何）的疗法
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221 results for "人用药品"
美国FDA授予恩格列净用于治疗慢性肾病以快速通道资格
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人类健康
新闻
三月 12, 2020
勃林格殷格翰 survodutide（索弗度肽）III 期临床试验显示：实现内脏脂肪34%和肝脏脂肪63%的降低，同时最小化瘦体重流失，助力改善患有肥胖的人群 的代谢健康
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人类健康
新闻
六月 08, 2026
欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症
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人类健康
新闻
七月 15, 2020
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
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人类健康
新闻
十一月 05, 2021
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
人类健康
新闻
七月 06, 2021
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
人类健康
新闻
七月 30, 2020
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
人类健康
新闻
八月 27, 2021
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
人类健康
新闻
三月 16, 2022
勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示，64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化
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科研与创新
新闻
六月 07, 2024
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