最新临床数据证明，脑卒中“黄金康复期”6个月改善率最为理想
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勃林格殷格翰2024年上半年成绩单出炉：加速推进产品管线，达成重要里程碑
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勃林格殷格翰发布全球首项糖尿病黄斑缺血研究的积极结果
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勃林格殷格翰罕见皮肤病靶向生物制剂圣利卓®在华获批
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投资引领 创新首秀 公共防疫 勃林格殷格翰参展第三届进博会倒计时
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喜报！勃林格殷格翰罕见皮肤病和肺纤维化创新靶向药物成功列名2023年国家医保目录
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创新力、数字力和发展力三驾齐驱，勃林格殷格翰绘制中国战略新蓝图
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针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者，恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
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可持续发展报告2023
勃林格殷格翰中国可持续发展报告2023
欧唐静®（恩格列净）获得欧盟批准用于治疗成人慢性肾病
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2023勃林格殷格翰中国研发日成功举办
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EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效，欧唐静®（恩格列净）EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
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