利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 新-闻-稿/利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭 重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭 重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法
第六届ILD创新引领发展论坛盛大启“杭” 提升公众疾病认知 共建间质性肺疾病诊疗生态圈 第六届ILD创新引领发展论坛盛大启“杭” 提升公众疾病认知 共建间质性肺疾病诊疗生态圈 第六届ILD创新引领发展论坛盛大启“杭” 提升公众疾病认知 共建间质性肺疾病诊疗生态圈
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
全球首个治疗猫糖尿病的口服液体药物SENVELGO®获得美国FDA上市批准 全球首个治疗猫糖尿病的口服液体药物SENVELGO®获得美国FDA上市批准 全球首个治疗猫糖尿病的口服液体药物SENVELGO®获得美国FDA上市批准
欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
环境 环境 Suppliers shall operate in an environmentally responsible and efficient manner to minimize adverse impacts on the environment.
"“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" "“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" “罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立
请扫码关注我们
勃林格殷格翰官方
勃林格殷格翰HR
勃林格殷格翰动保