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重磅!Nerandomilast治疗进展性肺纤维化III期研究达到主要终点 重磅!Nerandomilast治疗进展性肺纤维化III期研究达到主要终点 重磅!Nerandomilast治疗进展性肺纤维化III期研究达到主要终点
重磅!勃林格殷格翰新一代溶栓药物美通立®在华获批,用于治疗急性缺血性卒中 重磅!勃林格殷格翰新一代溶栓药物美通立®在华获批,用于治疗急性缺血性卒中 重磅!勃林格殷格翰新一代溶栓药物美通立®在华获批,用于治疗急性缺血性卒中
勃林格殷格翰签署全球许可协议,旨在开发和商业化来自A*STAR的创新抗体,用于靶向癌症治疗 勃林格殷格翰签署全球许可协议,旨在开发和商业化来自A*STAR的创新抗体,用于靶向癌症治疗 勃林格殷格翰签署全球许可协议,旨在开发和商业化来自A*STAR的创新抗体,用于靶向癌症治疗
欧唐静®(恩格列净片)新适应症上市申请纳入优先审评,用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者 欧唐静®(恩格列净片)新适应症上市申请纳入优先审评,用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者 欧唐静®(恩格列净片)新适应症上市申请纳入优先审评,用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者
百年药企,脱碳创新!勃林格殷格翰中国生物制药基地达成“碳中和”双认证! 百年药企,脱碳创新!勃林格殷格翰中国生物制药基地达成“碳中和”双认证! 百年药企,脱碳创新!勃林格殷格翰中国生物制药基地达成“碳中和”双认证!
CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可 CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可 CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可
重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭 重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭 重磅!欧唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭
全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似 全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似 全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似
勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法 勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法 勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法
新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状 新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状 新公布的临床试验结果显示,spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实 新-闻-稿/利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
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