欧唐静®（恩格列净片）新适应症上市申请纳入优先审评，用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者
欧唐静®（恩格列净片）新适应症上市申请纳入优先审评，用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者
搜索
勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病治疗药物获美国FDA批准
勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病治疗药物获美国FDA批准
让我们了解一下颠覆全世界养殖场的声音
让我们了解一下颠覆全世界养殖场的声音
百年药企，脱碳创新！勃林格殷格翰中国生物制药基地达成“碳中和”双认证！
百年药企，脱碳创新！勃林格殷格翰中国生物制药基地达成“碳中和”双认证！
欧唐静®在欧盟被推荐用于治疗成人慢性肾病
欧唐静®在欧盟被推荐用于治疗成人慢性肾病
CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可
CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可
重磅！欧唐静®（恩格列净片）新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭
重磅！欧唐静®（恩格列净片）新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭
美国
美国是我们最成功和最具创新力的地区之一。探索在美国或我们在全球 170 个地点的职业发展机会。
中国
全球职位页面 自 1994 年以来一直在中国活跃。 探索在中国或我们在全球 170 个地点的职业发展机会。
勃林格殷格翰加速推进精神分裂症同类首创精准疗法
勃林格殷格翰加速推进精神分裂症同类首创精准疗法
全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降，且停药率与安慰剂相似
全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降，且停药率与安慰剂相似
勃林格殷格翰中国 - 创新展现价值
了解更多关于勃林格殷格翰的信息，以及为什么它是拥有130年经验的全球领先的研究驱动型制药公司之一。
欧唐静®（恩格列净）获得欧盟批准用于治疗成人慢性肾病
欧唐静®（恩格列净）获得欧盟批准用于治疗成人慢性肾病
勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法
勃林格殷格翰与合作伙伴加速开发针对囊性纤维化患者的同类首创基因疗法
集团职能
在我们的集团职能部门发现新的机会。
新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
欧唐静®（恩格列净）用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
欧唐静®（恩格列净）用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性特征被证实
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者（无论患者射血分数如何）的疗法
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者（无论患者射血分数如何）的疗法
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益，无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
请扫码关注我们
勃林格殷格翰官方
勃林格殷格翰HR
勃林格殷格翰动保