罕见病:疾病罕见但患者并不孤单

全球有3亿罕见病患者正在等待能够满足他们需求的治疗方法。勃林格殷格翰真诚地与这些患者进行交流,向其提供突破性疗法,并改变他们的人生。

与人们最初的印象相反,罕见病并非真正罕见。罕见病患者约占全球人口总数的4%,这也是规模最大的患者群体之一。罕见病患者的故事各不相同,却又何其相似;他们的想法、恐惧和喜怒哀乐是相通的。他们身边环绕着亲朋好友和医护人员,支持他们找到最好的治疗方法来改善和改变他们的人生。

在勃林格殷格翰,我们的目标是为迄今尚未得到满意治疗的疾病做出重大贡献。我们全心致力于为患有肺纤维化、罕见皮肤病和罕见癌症等罕见疾病的患者寻找最佳解决方案。我们从未停下研究的脚步:我们的研发计划专注于新一代突破性疗法,用于治疗具有高度未满足医疗需求的疾病。

为了持续改善有需求患者的健康状况,我们倾听患者的心声,积极与他们互动,并不断向他们学习。我们与患者组织和机构合作,不断改善医疗服务和护理的可及性,并加快与相关网络和患者平台之间的交流。

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执行董事会成员 Carinne Brouillon

“我们坚定不移地致力于实现更好更快的技术研发,为有需要的患者提供可以改变人生的创新产品。我坚信,只有我们所有人继续与患者群体及其家人以及众多竭尽所能为罕见病患者提供治疗的医生密切合作,才能实现这一目标。”

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