勃林格殷格翰支持更新2011版ATS/ERS/JRS/ALAT的治疗特发性肺纤维化（IPF）的循证指南，推荐将尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化

勃林格殷格翰支持更新2011版ATS/ERS/JRS/ALAT的治疗特发性肺纤维化（IPF）的循证指南，推荐将尼达尼布* 用于治疗特发性肺纤维化。截至目前，特发性肺纤维化患者的治疗选择仍很有限。尼达尼布*是第一种在3项临床试验中一致显示疗效的治疗特发性肺纤维化的靶向药。在大部分特发性肺纤维化患者类型中，尼达尼布*可通过使肺功能下降减缓50%而延缓疾病进展。尼达尼布*可使裁定的急性加重风险显著降低68%。

勃林格殷格翰首席医学官Klaus Dugi教授表示：“我们很高兴看到更新2011版循证治疗指南，尼达尼布*被推荐作为特发性肺纤维化患者的治疗选择。这是改进特发性肺纤维化患者治疗非常重要的一步。”

勃林格殷格翰坚信，特发性肺纤维化患者尚有未被满足的巨大医疗需求。患有这种慢性、衰竭性疾病的患者可从尼达尼布*治疗中获益，因为其可显著降低肺功能的下降，且副作用可控。

特发性肺纤维化是一种致命性肺部疾病，确诊后中位生存期为2-3年。其会使肺部形成进行性瘢痕，导致持续和不可逆的肺功能恶化及呼吸困难。全球范围内，每10万人中特发性肺纤维化的受累人数多达14-43人，最常受累的为50岁以上人群。