硬皮病
系统性硬化(SSc)是一种潜在致命性罕见病,会导致畸形或残疾,并导致皮肤(硬皮病)、肺(SSc-ILD)和其它器官出现瘢痕。全球系统性硬化患者人数预计超过两百万,大部分患者为25岁至55岁正值盛年的女性。系统性硬化是一种复杂的罕见病,病程变化多样。系统性硬化患者会出现一系列症状,累及多个器官。因此,该病难以识别,可能会延误诊断和误诊。
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系统性硬化ILD信息图
关于系统性硬化间质性肺病的事实和信息
系统性硬化(SSc)是一种潜在致命性罕见病,会导致畸形或残疾,并导致皮肤(硬皮病)、肺(SSc-ILD)和其它器官出现瘢痕。全球系统性硬化患者人数预计超过两百万,大部分患者为25岁至55岁正值盛年的女性。系统性硬化是一种复杂的罕见病,病程变化多样。系统性硬化患者会出现一系列症状,累及多个器官。因此,该病难以识别,可能会延误诊断和误诊。