由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止 由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止 由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何
针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
全球调查显示,年轻的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者所感受的疾病负担更大 全球调查显示,年轻的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者所感受的疾病负担更大 全球调查显示,年轻的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者所感受的疾病负担更大
欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
中国首个城市社区卫生服务中心糖尿病并发症调研报告发布“先见·先行 0伤害”助力糖尿病伤害最小化 中国首个城市社区卫生服务中心糖尿病并发症调研报告发布“先见·先行 0伤害”助力糖尿病伤害最小化 中国首个城市社区卫生服务中心糖尿病并发症调研报告发布“先见·先行 0伤害”助力糖尿病伤害最小化
勃林格殷格翰和礼来将与杜克临床研究所合作开展一项实用性试验,旨在研究恩格列净对急性心肌梗塞患者的效果 勃林格殷格翰和礼来将与杜克临床研究所合作开展一项实用性试验,旨在研究恩格列净对急性心肌梗塞患者的效果 勃林格殷格翰和礼来将与杜克临床研究所合作开展一项实用性试验,旨在研究恩格列净对急性心肌梗塞患者的效果
勃林格殷格翰收到CHMP对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病的肯定意见 勃林格殷格翰收到CHMP对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病的肯定意见 勃林格殷格翰收到CHMP对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病的肯定意见
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